香港免费资料正版大全-免费完整资料 临床研究+医疗大数据服务 Thu, 27 Jun 2024 03:27:41 +0000 zh-Hans hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.6.2 /wp-content/uploads/2022/02/cropped-logo-1-32x32.png 香港免费资料正版大全-免费完整资料 32 32 香港免费资料正版大全-免费完整资料 /2024/06/18/%e5%85%b3%e4%ba%8e%e7%94%b3%e6%8a%a5%e6%b1%9f%e8%8b%8f%e7%9c%81%e4%ba%a7%e4%b8%9a%e6%95%99%e6%8e%88%e7%9a%84%e5%85%ac%e7%a4%ba/ Tue, 18 Jun 2024 03:19:41 +0000 /?p=3520 依据《江苏省产业教授(研究导师类)选聘办法》苏教规(20181号)和江苏省产教授(本科类)选办法》苏教高(2020)5号)要求,我公司拟联合南京中医药大学申报江苏省产业教授,现予以公示。

公示期2024年6月18至6月24日。如有异议,请在公示期内向科技处反映,联系电话:025-86168375。

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香港免费资料正版大全-免费完整资料 /2023/03/01/%e6%b3%95%e8%bf%88%e7%94%9f%e5%8c%bb%e5%ad%a6%e5%8f%82%e4%b8%8e%e7%9a%84%e4%b8%ad%e6%b3%95%e5%9b%bd%e9%99%85%e5%90%88%e4%bd%9c%e4%b8%b4%e5%ba%8a%e7%a0%94%e7%a9%b6-%e9%bb%84%e8%91%b5%e8%83%b6/ Wed, 01 Mar 2023 08:23:58 +0000 /?p=3427

2023年2月25日,由中华中医药学会主办的2022年度中医药十大学术进展发布会在北京召开。中国工程院张伯礼院士、中国科学院陈凯先院士、中国科协科学技术创新部部长刘兴平、国家中医药管理局科技司副司长周杰、中国生物技术发展中心副主任沈建忠、中华中医药学会副会长兼秘书长王国辰、中华中医药学会副秘书长陆静等出席发布会。中华中医药学会副秘书长刘平主持会议,中华中医药学会副秘书长陈俊峰宣布了2022年度中医药十大学术进展,两位院士为获奖项目颁奖并做点评。

 

其中,法迈生医学参与的由南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)孙伟教授团队主持完成的项目“中法国际合作临床研究——黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿获得高质量证据”列第二位入选。

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张伯礼院士和陈凯先院士在发布会现场给予了高度评价。

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张伯礼院士从宏观层面和具体项目对十大进展进行解读,他说,中医药十大学术进展是中医药事业发展的风向标,而今年十大进展有三个特点:一是突出以临床问题为导向的评价机制,“黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿获得高质量证据”等,均是中医药通过规范的随机对照研究证实疗效,解决具体临床问题的典范,中医药临床研究就是要证实中医药的临床可及性,有疗效,让中国人得到更好的照护,达到一加一大于二的效果。二是注重学术研究支撑行业发展。“学术研究助力“三结合”中药注册审评证据体系构建”等,突出学术进展支撑行业发展,解决行业面临的瓶颈问题,发挥示范引领作用;三是重视新技术新方法在中医药中的应用。“单细胞组学、靶点“钩钓”等新技术助力中药功效科学内涵阐释”等,都是新技术新方法在中医药研究领域的应用并取得良好成效。

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陈凯先院士重点对6个有代表性项目进行了点评,尤其是首先解读的“中法国际合作临床研究——黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿获得高质量证据”项目,他介绍该项目是中国政府和法国政府间合作的第一个中医药治疗糖尿病肾病的项目,受法国政府的高度重视,在南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)和法国巴黎公立医院集团双方的共同努力下,完成研究并且结果显示有较好的疗效。他说,中医药有效,如何让国际认可和信服,要拿出高质量循证证据,而中法黄葵研究在这个问题上做出了很好的示范。这是法国唯一批准的中医药治疗糖尿病肾病项目,用令人信服的数据向国际展示了中药疗效。

2022年度中医药十大学术进展

 

为贯彻落实党的二十大精神和《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,定期梳理总结中医药研究成果,动态呈现中医药学术进展,充分发挥学术团体的学术引领作用,中华中医药学会组织开展了 2022 年度中医药十大学术进展遴选工作。本年度遴选工作坚持“四个面向”,破除“四唯”,突出解决临床问题、回答科学问题、引领行业发展,体现探索性与前瞻性、创新性与突破性,聚焦中医药基础研究和应用基础研究领域取得的新规律、新发现、新方法、新产品、新理论。经动态收集、初审、复审、终审等工作程序,确定 2022 年度中医药十大学术进展。

中法国际合作临床研究——黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿获得高质量证据

 

南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)孙伟教授团队联合法国巴黎公立医院集团比提耶-萨勒伯特医院伊莎贝拉团队共同开展“黄葵胶囊治疗糖尿病肾病 (DKD)蛋白尿的多中心、双盲双模拟、随机对照临床试验”,结果显示对于 DKD 患者 ACR 的疗效,黄葵胶囊与厄贝沙坦作用相当且更具优势,两者联合用药疗效更加显著,为DKD蛋白尿患者提供了一种新的治疗方案。研究论文2022年发表于Diabetes Care。

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香港免费资料正版大全-免费完整资料 /2023/02/27/%e3%80%90%e6%8d%b7%e6%8a%a5%e9%a2%91%e4%bc%a0%e3%80%91%e6%b3%95%e8%bf%88%e7%94%9f%e5%8c%bb%e5%ad%a6%e6%88%90%e5%8a%9f%e7%bb%84%e7%bb%87%e5%ae%8c%e6%88%90%e9%87%8d%e7%bb%84%e7%bb%93%e6%a0%b8%e6%9d%86/ Mon, 27 Feb 2023 05:52:36 +0000 /?p=3420

热烈祝贺

重组结核杆菌融合蛋白顺利进入2023年国家医保目录

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临床综合评价的结论,不仅可以帮助有关部门决定是否将新药收入国家医保目录,而且也能帮助医疗机构更好地使用新药,从而改善患者的治疗效果。

法迈生医学成功组织完成智飞生物“重组结核杆菌融合蛋白的临床综合评价”,文章获得双核期刊刊出,获得了安全性和有效性的证据,为顺利进入国家医保目录奠定了基础。

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香港免费资料正版大全-免费完整资料 /2022/12/01/2022%e5%b9%b4%e6%b1%9f%e8%8b%8f%e7%9c%81%e9%92%88%e7%81%b8%e5%ad%a6%e6%9c%af%e5%b9%b4%e4%bc%9a%e5%9c%86%e6%bb%a1%e4%b8%be%e5%8a%9e%ef%bc%81/ Thu, 01 Dec 2022 06:19:17 +0000 /?p=3168

2022 年江苏省针灸学术年会——

暨中医药循证能力建设(针灸)项目研讨会

“失眠症的中西医结合诊疗新进展学习班”

“针灸减肥现代研究及临床应用新进展学习班”“中西结合神经康复技术学习班”

“针灸临床适宜技术推广培训班”

圆满举办!

2022年江苏省针灸学术年会暨中医药循证能力建设(针灸)项目研讨会于 2022年11月25日-27日在南京隆重举行。本次会议由江苏省中医院及江苏省针灸学会主办,采用线下同步线上直播形式。江苏省针灸学会专业委员会的各位委员共 40 余人参加了线下会议,网络直播在线观看达到了 17000 余人次。香港免费资料正版大全为本次会议提供了独家技术支持与会议服务。

专委会工作会议

11月25日,江苏省中医药发展研究中心学术发展部副主任商璐主持召开了线上专委会工作会议,江苏省针灸学会各专委会主委分别对2022年工作进行了总结,提出存在的问题,并明确了2023年各专委会的发展方向,参会常委根据二十大精神,深入探讨了江苏针灸学者在中医药传承创新中应该发挥的作用。

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大会议程—开幕式

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江苏省中医院教育教学处处长、江苏省针灸学会器材与应用研究专委会主委陈理教授主持开幕式。
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江苏省中医院副院长、江苏省针灸学会临床专委会主委吴文忠教授致辞,代表江苏省中医院向大会召开表示热烈祝贺,充分肯定了江苏省针灸同仁们在疫情期间的出色工作和贡献,还提到了未来“针灸人”即将面临的一系列挑战。
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江苏省针灸学会副会长、江苏省针灸学会康复专委会主委孙建华教授致欢迎辞,提出本次年会在针灸治疗失眠、肥胖、神经康复等多个领域都有涉及,内容丰富,给全省针灸同仁提供了学术交流平台。
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中国针灸学会副会长喻晓春秘书长致辞,于线上遥祝大会的顺利召开,同时肯定了江苏针灸为“科学针灸”的发展做出创新性的卓越贡献。

大会主题演讲

11月26日上午,来自省内外的专家黄亚博、景向红、曾宪涛、史楠楠进行了精彩的主题演讲。

11月25日“失眠症的中西医结合诊疗新进展”专场

11 月 25 日,全天采用线上直播形式交流,邀请了来自省内外的专家来了一场“中西医结合诊疗失眠症的新进展”学术盛宴。陆军军医大学胡志安教授,《觉醒睡眠周期发生与功能》;上海市中医医院许良主任,《从肝论治失眠症伴认知功能障碍的临床研究心得》;黑龙江中医药大学附属第二医院王东岩教授,《头部电针对卒中相关失眠患者睡眠及认知影响的研究》;陆军军医大学大坪医院高东教授,《睡眠障碍的分类与失眠的临床诊疗》;云南省中医医院施静教授,《针灸疗法在心身疾病中的应用策略》;南京医科大学附属脑科医院李箕君主任,《失眠的辨证施治——药物治疗和CBTI》;辽宁中医药大学马铁明教授,《形神同调与头部疾患的针灸治疗》;上海市中医医院徐世芬教授,《电针治疗抑郁症相关失眠的随机对照研究》;成都中医药大学余思奕副教授,《基于神经影像技术的针刺治疗慢性失眠障碍研究概况》;中国中医科学院赵亚楠博士,《经皮耳穴迷走神经刺激治疗失眠障碍的临床与转化研究》;厦门大学医学院杨宗保教授,《针灸治疗胃肠疾病的系统生物学机制研究》;成都中医药大学吴巧凤教授,《组学技术在针灸研究中的运用与实践》;南京中医药大学陈昊博士,《针灸临床实践指南的发展与实践》;南京中医药大学卢圣峰教授,《针灸效应途径与精准针灸》。

各位专家虽然没有亲临现场,但是线上网络同样传达了对于针灸的学术热情和研究精神。

11月26日下午“针灸减肥现代研及临床应用新进展”专场

11月26日下午,采用线上直播形式交流,来自各地的专家围绕针灸减肥现代研究及临床应用新进展,开展学术讲座。山西中医药大学陈少宗教授详细介绍了《现代针灸学理论与临床》;上海中医药大学沈雪勇教授介绍了《铜制针灸针导热特性研究》;山西中医药大学冀来喜教授介绍了《从腰治膝的临床实践与思考》;江苏省中医院彭拥军主任介绍了《针刺结合自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床体会》;广东省中医院谢长才主任介绍了《<中医体重管理临床指南>在临床诊疗中的运用》;湖北中医药大学杜艳军教授介绍了《针灸治疗单纯性肥胖的新思路》;甘肃中医药大学附属医院李菊莲主任介绍了《针灸减肥中常遇到的几个问题》;北京中医药大学东方医院胡慧教授介绍了《基于现代研究探讨中医体重管理思路》;上海市第十人民医院孙文善主任介绍了《基于微创埋线的综合减肥策略》;江苏省中医院艾炳蔚教授介绍了《针灸减肥的常见误区》。

11月27日“中西结合神经康复技术”“针灸临床适宜技术推广”专场

11月27日,全天采用线上直播形式交流,来自各地的专家以中西结合神经康复技术为主题,开展学术讲座。复旦大学附属华山医院吴毅教授详细讲述了《脑卒中患者精准定位与神经调控治疗》;江苏省中医院孙建华教授讲述了《关于中医康复的思考》;中山大学附属第三医院窦祖林教授讲述了《肉毒毒素在吞咽障碍中的运用》;上海中医药大学康复医学院单春雷教授讲述了《神经调控技术应用技术和策略》;南京医科大学第一附属医院陆晓教授讲述了《脑卒中患者步态分析与康复策略》;苏州大学附属独墅湖医院苏敏主任讲述了《脑机接口技术在脑损伤康复中的运用》;江苏省中医院傅海扬主任讲述了《脑卒中吞咽障碍的中西结合康复心得》;江苏省中医院鲍超主任讲述了《脑瘫患儿的中医康复策略》;东南大学附属中大医院王红星主任讲述了《神经重塑和兴奋性的电生理评定》;苏北人民医院孟兆祥主任讲述了《镜像神经元疗法在神经康复的应用》;无锡市中医院丁敏主任讲述了《针灸在持续性躯体形式疼痛障碍中的应用》;江苏省中医院夏晨主任讲述了《从<脾胃论>谈脑卒中后假性延髓麻痹的针灸治疗》;江苏省中医院张文娟护士长讲述了《基于中医辨证思维下拇指药罐技术在中风偏瘫患者的应用探讨》。

本次年会采用线上和线下结合的形式举行,内容丰富,大家都积极参与,充分交流,热烈讨论,认真思考,取得了很好的效果。江苏针灸学会兼容并蓄,一切服务临床与患者,取得了令人鼓舞的成绩,但也存在一定的不足。未来希望江苏针灸学会要秉承团结协作、努力工作的态度,继续加强发展,扩大其影响力,为提高江苏针灸发展贡献自己的力量,促进学科发展及国际交流!

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香港免费资料正版大全-免费完整资料 /2022/11/24/%e4%b8%96%e7%95%8c%e4%b8%ad%e8%81%94%e8%82%be%e7%97%85%e4%b8%93%e4%b8%9a%e5%a7%94%e5%91%98%e4%bc%9a%e7%ac%ac%e5%8d%81%e5%9b%9b%e5%b1%8a%e5%b9%b4%e4%bc%9a%e6%9a%a8%e5%9b%bd%e5%8c%bb%e5%a4%a7%e5%b8%88/ Thu, 24 Nov 2022 02:18:56 +0000 /?p=3221
编者荐语: “第14届世界中联肾病大会暨国医大师邹燕勤教授新书发布会”于2022年11月4-5日在南京如期举行,江苏法迈生为大会提供了独家技术支持与会议服务。

以下文章来源江苏省中医院肾病科公众号

深秋初冬,暖阳高照,“第14届世界中联肾病大会暨国医大师邹燕勤教授新书发布会”于2022年11月4-5日在南京如期举行。本次会议由世界中联肾病专业委员会主办,南京中医药大学附属南京博大肾科医院、南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)肾内科、邹燕勤国医大师传承工作室及北京中医药大学附属东直门医院承办,南京市中医院、张家港市中医医院、无锡新吴区中医医院、泰州市姜堰中医院、新疆伊犁哈萨克自治州中医医院、苏州市中西医结合医院、常州市武进中医医院、扬州市中医院共同协办,采取线下同步线上直播形式。特别邀请到中科院院士、中医肾病届全国第二、三、四届国医大师,全国肾病名中医,全国中医肾病、中西医结合肾病专业委员会新老主委们到会讲学,世界各地专家会员共9680人次云端参会,共同交流学习中医肾病的传承及创新发展的宝贵经验。

11月4日 上午

国医大师邹燕勤

《邹云翔手录张简斋孤本医案赏析》

新书发布会

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张简斋先生,字师勤,是民国时期著名的金陵大医,当代金陵医派奠基人。其精通临床各科,尤善治疗疑难杂症,有“医林奇才”、“一代医宗”、“南张北施”之誉,曾任中国国医学会理事长、南京中医学校校长等职。

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邹云翔先生,是我国中医肾病学的奠基人和开拓者,在妇科病、儿科病、温热病等治疗中也有独特的临床经验。历任全国人民代表大会第二、三、四届代表,中共江苏省委第六届候补委员。曾任南京中医学院副院长、卫生部学部委员、国家科委中医组成委员。全国第一批中医学博士研究生导师,一级教授,中华中医药学会第一届副理事长。江苏省中医院主要创始人之一,担任中央保健委员会会诊医师三十余年。行医70余载,疗效显著,活人无数,誉满神州。

国医大师邹燕勤教授本次发布的新书《邹云翔手录孤本张简斋医案》是由其带领邹氏中医学术团队骨干,历时4年余,深入挖掘简斋医案的学术精髓,穷其医理,萃其精华,编撰完成,由中国中医药出版社出版,旨在传承简斋先生的医学精髓,促进金陵中医学派的传承与发展。

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大会议程

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世界中联肾病会副会长、江苏省中医院副院长、大会执行主席周恩超教授主持开幕式。
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世中联肾病会会长王钢教授致欢迎辞,强调了习总书记在二十大报告中明确提出“促进中医药传承创新发展”,举办本次大会有利于进一步贯彻学习相关精神,提高中医中药辩证论治慢性肾脏病临床传承、创新、发展的水平。
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江苏省中医药学会副会长兼秘书长黄亚博致辞,代表江苏省中医药学会向大会召开表示热烈祝贺。强调了国医大师邹燕勤教授新作的丰富内涵和深刻学术价值,书籍问世的过程也是中医药的传承、创新和发展的体现,对中医肾病学术的发展具有深刻意义。
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江苏省卫健委二级巡视员石志宇致辞,表明此次世中联学术年会及国医大师邹燕勤教授新书发布会的召开是践行习总书记提出的“传承精华,守正创新”这一中医药发展的根本途径,通过学术交流,提高中医肾病临床诊治水平,增进人民群众福祉。
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江苏省中医院党委书记方祝元致辞,回忆了习总书记2015年、2018年、2019年的三次讲话精神:“中医药是打开中华文明宝库的钥匙”“促进中医药现代化、产业化走向世界”“传承精华,守正创新”,肯定了邹氏肾科在中医肾病领域的继承、发展和创新。
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国医大师张大宁教授致辞
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中国工程院院士、国医大师王琦教授视频为大会和新书发布会致辞
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中国科学院院士仝小林教授发来视频祝贺
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世界中医药联合会秘书长助理潘平致词

11月4日 上午 ——国医大师、教授讲座

国医大师张大宁教授做了“谈谈治疗慢性肾脏疾病的一点临床体会”的主旨报告。他从中医学有关慢性肾脏疾病的论述、治疗慢性肾病的几味中药、慢性肾病中的蛋白尿、血尿、慢性肾衰原发病以及慢性肾衰的中医治疗三个方面分享了治疗慢性肾脏疾病的临床经验,对中医肾病临床治疗具有重要指导意义。

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国医大师邹燕勤教授报告的题目是“邹氏肾科‘补肾益元’理论体系的创建与应用”,从研究背景、总体思路、主要技术内容及创新点、推广应用和社会效益以及推动本行业科技的进步五个方面详细介绍了邹氏肾科的脉络传承以及取得的一系列成果。

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国医大师王永钧教授线上授课的题目是“试述风水病证治的现代观”,详细阐述了风水病的病因病位、内景与玄府、病机病证及治疗的现代观,旨在用现代科学解读中医药原理,推动中医药学与西医药学相补充,提高和拓展中医药诊治肾病的思路。

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11月4日 下午 —— 中医肾病标准制定专场

世中联近十年来不断推进相关标准的完善和推广,本次中医肾病的标准制定会邀请了众多肾病专家王钢、李平、李靖、杨洪涛、陈洪宇、王小琴、程小红、王亿平、刘旭生、童安荣、钟逸斐、周恩超、刘宝利、徐大基、王洪利、罗建发、张法荣、史伟,此外还邀请了世界中医药学会联合会负责标准制定的两位老师莅临指导。

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11月5日 上午 —— 中医肾病名家授课

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世中联肾病会刘晓婷助理宣布

第四届肾病专业委员会理事会换届批复文件

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世中联肾病会秘书长副会长候任主委李靖主任 作本次大会闭幕词
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香港免费资料正版大全-免费完整资料 /2022/11/17/%e5%8c%bb%e7%96%97%e5%99%a8%e6%a2%b0%e4%b8%b4%e5%ba%8a%e8%af%95%e9%aa%8c%e8%b4%a8%e9%87%8f%e7%ae%a1%e7%90%86%e4%b8%93%e4%b8%9a%e5%a7%94%e5%91%98%e4%bc%9a%e6%88%90%e7%ab%8b%e5%a4%a7%e4%bc%9a%e6%9a%a8/ Thu, 17 Nov 2022 05:43:11 +0000 /?p=3160

盛会召开在即,大咖云集,敬请关注!

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香港免费资料正版大全-免费完整资料 /2022/10/22/%e7%96%ab%e6%83%85%e5%9c%a8%e5%89%8d-%e9%87%8d%e4%bb%bb%e5%9c%a8%e8%82%a9-%e6%88%91%e4%bb%ac%e5%9c%a8%e8%a1%8c%e5%8a%a8-%e6%b3%95%e8%bf%88%e7%94%9f%e5%b7%a5%e4%bd%9c%e4%ba%ba%e5%91%98%e5%9b%a0/ Sat, 22 Oct 2022 02:31:55 +0000 /?p=3144
我司林鑫同志,9月份在西藏自治区山南市藏医医院,进行藏医药循证能力建设项目实施工作。在藏工作期间克服疫情、高反等诸多困难因素,积极开展工作,并于九月底完成系统上线运行。在藏工作期间,积极与藏族同胞沟通系统需求,针对现实存在的需求提供优质的解决方案;做到第一时间与客户协调沟通,当天事情当天完成,对岗位负责、对客户负责;岗位工作完成后积极主动完成交办的其他工作,并远程协助同事开展工作。项目前期他主动学习,积极沟通,项目现场做好相关记录及时修改与反馈,项目完成后持续跟踪,优化了客户的使用体验。2022年9月20日,在抗疫前线完成项目验收。
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西藏自治区山南市藏医医院

近年来,大数据、人工智能还有互联网+等新技术不断嵌入到整个医药行业,一些临床试验项目正朝着“线上化”、“智能化”、“数字化”的方向迈进,在疫情中也表现出了不俗的“抗风险”能力,在某种程度上短期的疫情或将继续加快这一演进的步伐。 林鑫同志作为香港免费资料正版大全的一员,因疫情滞留西藏期间快速优质完成该项目,使得西藏自治区山南市藏医医院尽早使用上了专业的药物临床试验管理系统,以便开展相更多的相关临床研究。林鑫同志这种不受外界因素干扰、克服困难、为工作不懈努力的专业精神,也是法迈生不断提升的服务质量水平的一个缩写。

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机房和信息科

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     临床试验技术不断进步的同时,“以患者为中心”的临床试验理念也为人所重视——在数字化时代下,互联网型患者与共同决策型患者日益增多,患者更多参与到临床决策中。充分了解患者的价值主张、治疗结局报告以及辅助治疗决策都可以让患者参与更充分并带来更好的体验,也为后期防疫相关的工作起到一定的积极推动作用。

林鑫同志秉持着客户至上,认真对待每一项工作,克服各项困难,近日还获得医院的表彰。他认真努力工作,热心的为客户服务,值得每个人学习!

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以下是我司近两年来参与的部分新冠疫情相关项目:

1.中国中医科学院

清肺排毒汤治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染的肺炎(COVID-19)真实世界研究

 

2.国家中医药管理局

以常规治疗为对照评价清肺排毒汤治疗新型冠状病毒感染肺炎(NCP)的随机、开放、多中心临床研究

 

3.江苏省中医药应急研究专项

江苏省新型冠状病毒肺炎中医证候规律与辨治方案的临床研究

 

4.安徽省第一批立项项目

基于新型冠状病毒感染的肺炎中医药干预效果评价及病程转归研究

 

5.陕西省中医药管理局第一批立项项目

中医药防治新型冠状病毒感染的肺炎数据管理及分析研究

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香港免费资料正版大全-免费完整资料 /2022/09/13/%e9%87%8d%e7%bb%84%e7%bb%93%e6%a0%b8%e6%9d%86%e8%8f%8c%e8%9e%8d%e5%90%88%e8%9b%8b%e7%99%bd%ef%bc%88ec%ef%bc%89%e7%94%a8%e4%ba%8e%e8%af%8a%e6%96%ad%e7%bb%93%e6%a0%b8%e5%88%86%e6%9e%9d%e6%9d%86/ Tue, 13 Sep 2022 02:26:05 +0000 /?p=2908

近日,由中国药学会循证药学专委会、四川大学华西第二医院专家牵头,香港免费资料正版大全组织开展的“重组结核杆菌融合蛋白(EC)临床综合评价”项目,在《中国防痨杂志》首发题为“重组结核杆菌融合蛋白(EC)用于诊断结核分枝杆菌感染的有效性和安全性”的研究论文。《中国防痨杂志》是由中国科学技术协会主管、中国防痨协会主办的医学学术期刊,是中国防痨协会的会刊,为结核病防治领域受关注度最高的期刊,是国内该领域最具权威的期刊。 

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中国是结核病高负担国家之一,结核病发病例数与潜伏性结核感染人数庞大,给我国结核病防控工作带来了巨大挑战。EC是一种诊断结核感染的新型皮肤试验检测试剂,为探索EC的使用前景,提升结核病的诊断水平,中国药学会循证药学专委会、四川大学华西第二医院专家牵头开展了“重组结核杆菌融合蛋白(EC)临床综合评价”项目。该项目于2021年立项,按照《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》思想,根据《国家药品临床综合评价总体工作方案》和《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》定制了详细的EC综合评价方案。项目邀请了多位在相关领域的重要影响力和学术成就的专家学者任专家组成员,经过系统文献筛选、整理、设计、研究和评价,在有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性、可及性六个维度分别评价,进一步验证了EC临床使用价值,并在临床安全合理用药方面给予了相关权威指导。依托于该项目研究成果产出的多篇高质量论文,也将陆续发表。


法迈生医学作为该项目的组织单位,为项目的顺利实施提供了全方位的人才保障、技术保障和平台保障。今后,法迈生医学也将积极发挥自身优势,持续助力提升临床科研水平,推动科研成果高效产出。

关于法迈生医学
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香港免费资料正版大全是一家专注于临床研究服务、临床科研一体化建设和临床大数据研究的国家高新技术企业,法迈生医学提供ARO、SMO和CRO的全方位临床研究服务,擅长系统性临床评价研究,专注创新的临床研究,是超大样本量真实世界研究的引领者。法迈生医学拥有先进的临床科研一体化系统,将临床的病历资源转化成研究资源,实现临床和科研数据资源整合共享,以病例管理和长期随访为核心,帮助医生积累真实、连续、结构化数据,实现临床研究大数据挖掘,提升科研成果转化效率,并用以临床决策支持。

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香港免费资料正版大全-免费完整资料 /2022/07/27/%e3%80%90%e9%a2%84%e5%91%8a%e5%9b%9e%e9%a1%be%e3%80%91%e5%a4%a7%e6%95%b0%e6%8d%ae%e5%b9%b3%e5%8f%b0%e4%b8%b4%e5%ba%8a%e5%ba%94%e7%94%a8%e5%ae%9e%e6%93%8d%e6%bc%94%e7%a4%ba%ef%bc%882%ef%bc%89/ Wed, 27 Jul 2022 05:22:42 +0000 /?p=2983

医路有云 疗效为先 数智引领

《“医路有云 疗效为先  数智引领”——中国肾脏病大数据应用创新联盟循证研究系列讲座》中,多位著名专家学者将于近期陆续来到直播间,将联盟取得的成果经验和应用情况与大家分享,强化推进联盟内外对大数据应用的了解与认识、丰富成果交流和建立更完善专业的平台建设。系列讲座的最终讲将于本周五(7月29日)晚19:30-20:30重磅登场,作为此次讲座压轴戏,江苏省中医院肾内科学科带头人孙伟教授将带来“大数据平台临床应用实操演示(2)”,主持人江苏省中医院肾内科主任何伟明教授也将共同探讨相关话题线上云端,期待与您相见。

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精彩 回顾

《“医路有云 疗效为先  数智引领”——中国肾脏病大数据应用创新联盟循证研究系列讲座》7月22日在医路云直播平台继续开讲,江苏省中医院肾内科学科带头人孙伟教授为我们带来本系列讲座的总结报告“大数据平台临床应用实操演示(1)”,讲座由江苏省中医院肾内科主任何伟明教授主持,本次讲座吸引了超过8100人次观看。

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江苏省中医院肾内科学科带头人孙伟教授

系列讲座前八讲从如何构建大数据平台到临床研究的思路,提升了大家对大数据平台的认知,平台的建设是一个慢慢摸索的过程,孙伟教授也希望可以在讲座中把自己的探索过程与经验分享给大家。

 

由孙伟主任牵头建立的中国大数据应用创新联盟大数据平台,目前拥有联盟机构87家单位,248名医生,患者数12094,病例数69153人次。为了能够更加适应临床、病人、科研环境,平台也正在不断地改进与完善。

 

在今天的讲座中,通过演示一个完整的诊疗病人的过程,孙伟主任向大家展示了平台的使用方法和具体功能,从数据库的结构到如何看诊、协定方调出、药方的加减、中成药、随访、慢病管理都进行了详细的介绍。平台可以在收集信息的同时进行数据分析,帮助我们快速判断病例趋势,让整个诊疗过程变得智能高效便捷,在积累了丰富病例资料的同时更可以清晰的看到疗效指标。

 

医院做为临床单位,最重要的是临床数据的总结,这些功能的实现很大程度上缓解了实验缺数据、临床缺数据的临床科研现状,并且在使用过程中仍在不断地完善总结。

 

何伟明教授最后总结了平台的使用体会:1.数据真实且符合医生看病习惯;2.滴水不漏、颗粒归仓,做到没有遗漏病例;3.让病人在诊疗过程能够更直观的感受到诊疗效果。

 

最后一讲中,孙伟教授将和大家探讨如何用数据来“做文章“,聚焦如何统计数据、如何做慢病随访、如何课题申报、如何做多中心串联等大家感兴趣的话题,欢迎各位同道参与。

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江苏省中医院肾内科学科带头人孙伟教授、江苏省中医院肾内科主任何伟明教授

本期收看医疗机构(部分)概览

镇江市中医院    

镇安县中医医院    

长春中医药大学附属医院    

玉田县大安镇医院    

宜兴市人民医院    

盐城市亭湖区人民医院    

兴化市中医院    

咸阳第一人民医院    

曙光医院    

上海岳阳中西医结合医院    

陕西中医药大学    

山东中医药大学附属医院    

山东省中医院    

山东省立第三医院    

如皋市中医院    

南京市中医院    

南京市红十字医院    

龙岩人民医院    

辽宁中医药大学    

连云港市中医院    

兰州成宝中医诊所    

科技城医院    

景谷中医院    

江苏省中医院    

江南大学附属医院    

惠山区人民医院    

淮安市中医院    

贵州中医药大学第二附属医院    

广东省中医院    

灌南县第一人民医院    

成都中医药大学附属医院  

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试论真实世界研究与人用经验在中药新药研发中的应用

杨忠奇1 汤慧敏1 唐雅琴1 杜彦萍1 高蕊2 胡思源3 元唯安4 邹冲5 丁红6 赵艳玲7

1. 广州中医药大学第一附属医院 2. 中国中医科学院西苑医院 3. 天津中医药大学第一附属医院4. 上海中医药大学附属曙光医院 5. 江苏省中医院 6. 成都中医药大学附属医院 7. 湖南中医药大学第一附属医院

真实世界研究(real world study, RWS)是指针对预设的临床问题,在真实世界环境下收集与研究对象健康有关的真实世界数据,通过分析获得药物的使用情况及潜在获益/风险的过程,其数据来源于卫生信息系统、医保系统、疾病登记系统和药品不良反应监测系统等。中药人用经验是2015年药物临床试验数据核查后,中药新药研发陷入低谷背景下,专家通过总结中药新药临床试验中存在问题后提出的新理念,其数据来源包括某些真实世界数据,更多是要收集中药新药处方形成、理法方药和临床应用情况等关键要素。RWS主要是用于药品上市后不良反应监测、上市药品效益评估与医疗、医保决策、特殊医疗器械和特殊药品监管审批决策,与临床随机对照试验是互补的关系。人用经验适用于中药复方制剂研发和增加功能主治,对于临床适应症和目标人群没有特殊规定,人用经验与临床试验是序贯衔接关系,通过总结人用经验为临床试验的设计与实施提供良好的支撑,是中药新药研发重要环节和普遍性方法。RWS关键在真实世界数据与研究结果的相关性和可靠性,要避免”真实世界研究不真实”。人用经验总结关键在于明确中药新药临床定位、适用人群、疗程、用法用量,避免”人用经验只讲临床经验”。在人用经验总结中采取RWS,通常采用试验性研究(pragmatic clinical trial, PCT);中药新药研发中RWS与人用经验是为了回答不同临床问题而产生的不同研究设计,研究者应根据实际情况选择合适方法。

近年来对真实世界研究(real world study, RWS)与人用经验在中药研发、审评与监管决策中的作用关注度日益增加,但RWS与人用经验在中药新药研发中的适用范围、临床适应症、目标人群、与临床试验关系均明显不同,下面简要论述RWS与人用经验在中药新药研发中的作用,厘清RWS和人用经验有关理念,以帮助研究者选择合适的研究方法。

1 真实世界研究

药品上市前临床试验主要采用的是随机对照试验,所获取的药品有效性、安全性信息是在理想的或受控制的医疗条件下获得的。这种理想的试验环境与现实医疗环境存在差距,临床试验设计的受试者样本量较少、入组条件严格、病情较为单一、用药种类及用药时程均有明确限制,所获得有关药品有效性和安全性的信息不能充分回答现实医疗环境中医患双方所面临的复杂问题。从20世纪70年代起国外学者开始探索真实世界药品人群效应研究,“药物流行病学”作为临床药理学和流行病学的结合物渐成体系,由此产生了GPP(good pharmacoepidemiology practice) 即《药物流行病学研究规范》。最初由国际药物流行病学学会于1996年制定,美国食品药品监督管理局(FDA)在2005年颁布GPP指南并于2011年修订。RWS主要是研究药品上市后在现实世界的安全性风险,同时考察上市药品社会效益,作为卫生管理部门、医疗保险机构及医疗决策的参考。21世纪初上海药品不良反应监测中心杜文明等将“真实世界研究”理念介绍到国内,任德权、刘保延、谢雁鸣等学者把“真实世界研究”理念引入中医药领域,主要用于中药注射液上市后安全性集中监测和中医药临床疗效评价等[1,2,3],之后谢雁鸣等学者在中药上市后真实世界研究开展大量卓有成效的工作[3]。

近年来,国内外对RWS关注度日益增加,美国FDA于2016年7月27日发布《采用真实世界证据支持医疗器械的法规决策》草案,几经修订到2017年 8月31日发布最新版本,该指南表明了FDA对真实世界证据用于医疗器械法规决策中的态度。国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration, CFDA)也于2017年10月8日出台了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,提到为满足临床急需药品和医疗器械使用需求,加快审评审批,允许可附带条件批准上市,上市后按要求开展补充研究。基于上述意见精神,2020年1月国家药品监督管理局药品审评中心发布《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》[4],2020年8月发布《真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则》[5],RWS方法开始被引入新药研发审评领域,引起业界的广泛讨论,包括是否应用于中药新药研发、审评与监管决策等。

2 中药人用经验

2015年8月国务院印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》明确提出加强临床试验全过程监管,确保临床试验数据真实可靠。2015年7月22日国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(以下简称《核查公告》),组织对已申报生产或进口的待审药品开展临床试验数据核查工作,标志着我国“史上最严”的临床试验数据核查全面启动,明确药物临床试验申请人和药品注册申请人对临床试验数据真实性承担全部法律责任。2015年9月24日国家食品药品监督管理总局等部门联合发布《关于开展药物临床试验机构自查的公告》,明确药物临床试验机构应主动开展临床试验数据自查工作,按照《核查公告》,配合药品注册申请人做好临床试验数据自查工作,梳理所承担临床试验的品种,结合自查情况以及既往药物临床试验机构监督检查结果,对本机构药物临床试验数据的真实性、完整性进行自查,发现存在问题的应主动将情况报告国家药监部门,并督促申请人主动撤回申请。

2015年药物临床试验数据核查对我国中药新药研发造成重大影响,当时申请注册的中药新药品种几乎全部撤回,2016年中药新药申请临床批件0件,2017年1件;获批中药新药方面2016年审批通过2件,2017年1件,中药新药研发陷入低谷,企业信心不足。针对行业状况,2017年在上海举办第五届中药新药临床试验高峰论坛(Chinese Medicine Clinical Trials, CMCT)上,杨忠奇、高蕊、胡思源等学者组织全国中药新药临床研究专家开展讨论,指出中药新药临床研究中存在中医药理论指导不足、机制研究不清、临床研究定位宽泛、方案设计模式单一、临床疗效评价指标存在争议等问题,提出中药新药研发显著特点和独特优势是先有临床应用的经验,在临床应用中总结出有效方药后进行开发,中药新药研发中要重视和充分发挥这一独特优势[6]。在讨论中有专家提出参考欧盟药品法对传统植物药规定引入“人用历史”理念,也有专家指出直接采用“临床经验”。专家们充分讨论后认为“临床经验”内容过于宽泛,无法体现出基于临床需求的药品研发特点。中医药历史悠久且中药新药已有“经典名方”类别,不宜采用“人用历史”。基于中国加入国际人用药品注册技术协调会(International Council for Harmonisa-tion of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use, ICH),为方便未来可能与国际上人用药物注册技术指南衔接,提出“人用经验”名称并得到与会专家认同。中药“人用经验”理念提出后其科学性很快获得同行的广泛认可,2018年国家药品监督管理局有关部门组成专家组开始起草有关技术文件,2019年10月20日《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》提出“改革完善中药注册管理,加快构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系”;2020年国家药品监督管理局发布的《中药注册管理专门规定》提出“中药注册审评应当采用中医药理论、人用经验和临床试验相结合的证据体系,综合评价中药的临床有效性、安全性”,人用经验成为中药新药研发的重要方法。

3 真实世界研究与人用经验数据来源差异

RWS数据来源于医院信息系统(hospital information system, HIS),包括结构化和非结构化的患者记录,如患者的人口学特征、临床特征、诊断、治疗、实验室检查、安全性和临床结局等。医保系统:包含患者基本信息、医疗服务利用、诊断、处方、结算、医疗付费和计划保健等结构化字段的数据。疾病登记系统:特定疾病(通常是慢性病)患者的数据库如来源于医院的疾病人群队列登记。国家药品不良反应监测系统:利用医疗机构电子数据建立药品及医疗器械安全性的主动监测与评价系统。自然人群队列和专病队列数据库、组学相关数据库、死亡登记数据库、患者报告结局数据和其他特殊数据源如法定报告传染病数据库、国家免疫规划数据库等[7]。

人用经验数据除上述某些真实世界临床研究数据来源之外,还包括对中药新药处方提供者或代表性专家进行访谈;提供处方的名老中医本人、学术继承人和师承团队等的用药经验、典型病案、医论、医话和医案等资料;以及数据挖掘、文献综述、观察性研究和随机对照试验获得的数据等。收集内容除药品有效性和安全性数据外,还应包括药材基原、产地、饮片炮制、煎煮方法及制备(生产)工艺、剂型,临床适应症、临床定位、适用人群、用法用量、疗程和销售情况等信息[8]。可见与RWS数据比较,人用经验数据来源更广,要求的内容更多。

4 真实世界研究与人用经验在中药新药研发中的不同作用

《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》中提出“对于名老中医经验方、中药医疗机构制剂等已有人用经验药物的临床研发,在处方固定、生产工艺路线基本成型的基础上,可尝试将RWS与随机临床试验相结合,探索临床研发的新路径”。而在关于中药人用经验的论述中,专家也提到可以通过在真实世界环境下收集与患者有关的数据,通过分析获得药物使用价值及潜在获益或风险的临床证据。可谓殊途同归,均是期望通过总结分析已有的临床数据,为中药新药研发提供可用于审评的证据。

但中药人用经验与RWS存在本质的差异,RWS主要是用于药品上市后不良反应监测、上市药品效益评估与医疗和医保决策。国际上真实世界证据较多用于特殊医疗器械监管审批决策,例如植入体内的人工心脏。用于药品监管决策的较少,主要用于传统随机对照试验(randomized controlled trial, RCT)难以实施,如某些缺乏有效治疗措施的罕见病、危及生命的重大疾病和突发传染性疾病,以及为儿童新药研发、扩展儿童适应症、完善儿童用药剂量等提供支持性证据[9]。RCT是评价药物安全性和有效性的金标准,并为药物临床研究普遍采用,RWS在新药研发与监管决策中,更多是特殊情况下采用的一种方法,其与随机对照临床试验是互补的关系。

中药人用经验是指在长期的临床实践中积累的用于满足临床需求、有一定规律性、可重复性关于中医诊疗认识的概括总结,是基于中药新药研发特点提出的特有研究思路。按照2020年国家药品监督管理局发布《中药注册分类及申报资料要求》规定,中药人用经验适用于中药创新药中的“中药复方制剂”、中药改良型新药中的“增加功能主治”和“基于古代经典名方加减化裁的中药复方制剂”[10]。人用经验对于临床适应症和目标人群没有特殊规定,人用经验与临床试验是序贯衔接关系,通过总结人用经验为临床试验的设计与实施提供良好的支撑。如果人用经验证据能够提示中药新药初步临床疗效和安全性,则建议豁免常规临床研发中Ⅰ期和/或Ⅱ期临床试验,避免临床资源浪费和重复研究,但确证性临床试验仍然是不可替代。因此,中药人用经验总结是中药新药研发重要环节,是中药新药研发中应普遍采用的方法。在中药新药研发中RWS与人用经验的适用范围、临床适应症、目标人群、与临床试验关系均是明显不同的。

5 真实世界研究的关键

虽然RWS受到各方的重视,但目前我国医疗数据分布零散,没有进行系统性收集和结构化处理,数据异质性强,混杂和干扰因素多。因此,首先,要对数据进行可行性评估,确定主要研究变量、关键基线信息和主要研究结局等关键数据是否存在;其次,对缺失数据的数量和类型的影响进行全面评估,评估数据质量如数据的准确性、可靠性、完整性及可溯源性等;最后,完成现有数据情况评估后,要确定统计分析方法、数据的管理、统计分析结果解读和评价、是否加入事后分析,以及为减少潜在的偏倚采取的措施[11]。

样本量的估算是RWS的难点,样本量的确定需要根据研究实际情况在临床医生、流行病学家和统计学家的合作下共同完成。如果样本量不足就没有足够的把握去检验提出的临床问题;同时由于RWS往往采用较宽泛的纳入、排除标准,需要较长随访时间研究长期临床结局,以反映实际的临床实践,因此尽可能地扩大样本量以保证其能够覆盖更广泛的患者群体,并考虑到较长随访时间导致的失访的可能性;样本量扩大与随访时间延长会大大增加研究成本。因此选择RCT或真实世界临床研究,不是出于研究成本考量,而是基于为回答临床问题和保证研究可操作性的选择[11]。

与RCT比较,在RWS中统计学家发挥更为重要的作用,甚至是主导作用,包括制定研究方案和统计分析计划,由于RWS接近临床实际,研究对象的纳入限制较少、人群的异质性较大、自主选择治疗措施等造成潜在偏倚和混杂,因此统计方法更多是关注如何减小和控制偏倚和混杂,整合不同数据库,提出预防策略和统计调整以减少缺失数据对研究结果的影响,制定相应的病例报告表(CRF)和数据库架构,做好数据质量控制确保研究数据真实、准确、可靠的关键。

真实世界数据不等同于真实世界证据,真实世界数据通过严格的数据收集、系统的处理、正确的统计分析以及多维度的结果解读,才能产生真实世界证据。美国 FDA 在评估真实世界数据能否成为真实世界证据时需要看其数据的质量,包括真实世界数据与其结果的相关性以及可靠性等,避免“真实世界研究不真实”情况发生[12]。

6 中药人用经验研究的关键

人用经验是中药新药基于临床价值导向选题立项的重要基础,因此人用经验主要内容应围绕临床应用过程来开展。总结清楚处方来源、演变与完善过程,收集处方出处(来源)、处方组成、处方剂量等信息,梳理处方和剂量形成、演变、固定及适应的病证等关键因素的变化确定过程,涵盖处方从产生、使用、发展、变化的完整历程。在处方收集中应了解药材基原、产地和饮片炮制,关注煎煮方法或制备(生产)工艺,如果已经形成制剂,其剂型应与拟开发的中药新药剂型一致。要对处方合理性进行分析,处方要符合中医药的理论,或者说应该把处方的理、法、方、药讲清楚;充分收集已有的临床应用情况,包括临床有效性和安全性数据。对人用经验总结要避免偏倚,如收集的不是一段时间内所有病例,而随机选择治疗病例,可能产生“选择偏倚”;如果临床疗效指标是主观疗效标准,在未采用盲法情况下如何克服“疗效观察偏倚”;如是回顾性研究,有些临床检查可能缺失,相关记录尤其是门诊病例的随访与记录往往不完整,如不良反应、检查异常等记录缺失或不完整,如何避免安全性被低估;名医处方或院内制剂临床上常与治疗配合使用,如何进行科学的分析;此外,名医处方或院内制剂的临床资料往往来源于本院的病例,研究者在资料收集、分析、总结及结论能否做到客观、公正,需要面对存在利益冲突的问题,这些都是人用经验总结中要特别注意的地方。

临床疗效数据和安全性数据收集,决定了人用经验支撑中药新药证据强度;其来源包括对处方提供者或代表性专家进行访谈,对提供处方名老中医临床实践经验归纳整理,或对病案整理进行回顾性研究和数据挖掘,或对高质量论文采用系统评价方法进行分析,以及对已有的临床研究资料进行总结分析。目前的中医临床疗效评价有主观疗效标准和客观疗效标准,应该尽量选取大家公认的疗效标准;临床实践中安全性数据往往比较欠缺,或是安全性指标比较少,这一点要引起重视,应尽可能获取安全性评价数据。
人用经验要成为支持中药新药评价的证据,关键在于人用经验总结要明确中药新药临床定位、适用人群、疗程、用法用量、临床疗效和安全性评价。临床定位指中药新药目标适应症,其临床定位应精准,切忌宽泛。目标人群要清晰,包括年龄、性别、疾病的病情、病程、分期、分型或分级、中医证候等信息,切忌粗略。要关注疗程、用法和用量,中医临床强调辨证论治,有“中病即止”之说,但是作为人用经验总结,疗程应予以明确,用法用量相对固定,避免“人用经验只讲临床经验”。

7 如何应用真实世界研究方法开展中药人用经验总结

RWS是指针对预设的临床问题,在真实世界环境下收集与研究对象健康有关的真实世界数据,或基于这些数据衍生的汇总数据,通过分析获得药物的使用情况及潜在获益/风险的真实世界证据的过程。RWS数据来源很广,某些数据例如医保系统数据、组学相关数据库、国家免疫规划数据库等,对于中药人用经验总结不适用。RWS包括观察性研究和试验性研究,其中观察性研究包括不施予任何干预措施的回顾性和前瞻性观察性研究,患者的诊疗、疾病的管理、信息的收集等完全依赖于日常医疗实践,采用的方法包括病例个案报告、单纯病例、横断面研究、病例对照研究、队列研究,这类研究中个案报告和单纯病例更多类似中医的临床经验总结,很难回答中药人用经验的规律性和可重复性问题[12]。前瞻性队列研究的样本量和随访时间同样重要,样本量越大、随访的时间越长,观察到的疾病结局数量越多,由于其投入的经费与时间成本巨大,在现实的中医临床实践中很难实现。

试验性研究即实用临床试验(pragmatic clinical trial, PCT),与观察性研究最大区别是主动施予某些干预措施,如医疗机构制剂、名老中医处方、协定处方等,其干预措施相对固定,用于常规临床实践中疗效观察。在PCT研究中随机化分组是关键,用来提高组间可比性,减少选择偏倚,通常选择2种待比较的临床干预措施或方案,其中对照组一般不选用安慰剂,一般也不需要采取盲法,通常选用常规或目前公认最佳的临床治疗方法;采用相对宽泛的入选标准,允许不同研究对象间存在差异,以保证试验结论能最大限度地外推[13]。研究中干预方案的低标准化是 PCT 重要特征之一,即PCT是在常规临床实践中进行,并尽可能减少对常规治疗的干预。为总结中药人用经验开展试验性研究,其方案设计应该尽量选取大家公认的疗效标准,尽可能获取安全性数据,临床定位应精准,疗程、用法和用量相对固定。试验性研究符合中医临床实践特点,可操作性强,样本量不大,投入时间与经费成本不高,较容易获得医疗机构制剂、名老中医处方、协定处方的临床疗效和安全性数据收集,是开展中药人用经验总结比较适用的研究方法。

总之,真实世界研究与人用经验是中药新药研发中的不同方法,两者是为了回答不同临床问题而产生的不同研究设计,研究者应根据临床实际选择合适的方法。

版权声明:文章来源自中国中药杂志. 2021,46(22);

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