岗位职责：
1、按照《新药临床试验统计学指导原则》要求，进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作；
2、负责试验方案设计和样本量计划/统计分析计划等相关工作；
3、独立进行CRF设计，协同数据管理员构建数据库；
4、确定数据库中的关键变量；
5、参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告；
6、独立撰写统计分析报告。
任职要求：
1.卫生统计、流行病学、生物统计学、医学或相关专业本科及以上学历；
2. 统计基础知识扎实，能熟练使用SAS,SPSS等统计软件；
3. 具有独立分析问题、解决问题的能力；
4. 英语阅读及书写能力佳，逻辑思维能力强；
5. 具有良好的沟通表达能力和团队协作能力；
6. 具有一定的工作和培训经验；
7. 工作态度积极、可以承受一定的工作压力。

工作时间 早上8点45至下午17点，周末双休，五险一金。薪资区间：6000~8000
后续优秀员工可以申请在公司支部入党。