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HR — Tue, 22 Feb 2022 06:20:23 +0000

⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；
⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
薪资范围5000-6000 后期表现优秀可以转为CRA
接受应届毕业生
工作时间早上8点45至下午17点，周末双休，五险一金。薪资区间：5000~6000
后续优秀员工可以申请在公司支部入党。

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HR — Tue, 22 Feb 2022 06:18:47 +0000

岗位表述：
1、检索/翻译、归纳、统计、分析、总结国内外相关临床研究的信息，为项目的前期立项谈判提供重要理论支持；
2、撰写临床研究综述，设计临床试验方案、CRF表、ICF及相关材料等，协助相关人员制定SOP；
3、临床研究项目幻灯片的制作及汇报，与研究者讨论沟通并完善方案相关内容；
4、培训临床研究项目具体研究人员（CRA、CRC等），提供临床研究过程中相应的医学技术支持，解答相关疑问；
5、协助学术文章的撰写和发表；
6、协助相关项目学术活动的执行：
①协助计划内各级学术会议的医学支持；
②协助建立研究者档案；
③协助建立并保持与主要研究者的良好关系，及时准确回复研究者对项目相关的学术问题；
7、完成上级交代的其他工作。

任职资格：
1、临床医学或医药学相关专业本科以上学历，有医药企业市场部、医学部经验者优先；
2、具有1-2年临床研究或医学支持经验，有临床医生经验者优先；
3、英语达四级及以上，具备一定的英文文献阅读能力，熟悉医学英语或外文文献翻译者优先；
4、熟练掌握医学文献的检索、归纳、统计、分析、总结；
5、具备临床研究方案、病例报告表等相关文件的设计、撰写技能；
6、熟练运用MS office办公软件，擅长幻灯片制作和汇报，具备使用统计分析软件能力者优先；
7、具备顺畅沟通、清晰表达、汇报演讲能力，良好的团队合作精神、学习创新精神；
8、熟悉药品/器械注册管理办法、药品/器械临床试验及GCP等相关法规；

工作时间：早上8：45至下午17:00，周末双休、五险一金薪资区间：6000~10000
工作地址：南京市江北新区星火路10号人才大厦C座二层法迈生医学研究院
工作表现优秀员工后期可以在公司支部申请入党。

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HR — Tue, 22 Feb 2022 06:13:10 +0000

岗位职责：
1、按照《新药临床试验统计学指导原则》要求，进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作；
2、负责试验方案设计和样本量计划/统计分析计划等相关工作；
3、独立进行CRF设计，协同数据管理员构建数据库；
4、确定数据库中的关键变量；
5、参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告；
6、独立撰写统计分析报告。
任职要求：
1.卫生统计、流行病学、生物统计学、医学或相关专业本科及以上学历；
2. 统计基础知识扎实，能熟练使用SAS,SPSS等统计软件；
3. 具有独立分析问题、解决问题的能力；
4. 英语阅读及书写能力佳，逻辑思维能力强；
5. 具有良好的沟通表达能力和团队协作能力；
6. 具有一定的工作和培训经验；
7. 工作态度积极、可以承受一定的工作压力。

工作时间早上8点45至下午17点，周末双休，五险一金。薪资区间：6000~8000
后续优秀员工可以申请在公司支部入党。

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HR — Tue, 22 Feb 2022 06:12:10 +0000

软件技术开发
1、负责公司产品后台开发。
2、与项目经理一起确定技术的可行性，技术实施方案；
3、参与平台设计，方案评审，提出改进建议；
任职要求：
1、专科及以上学历，计算机、软件等相关专业；
2、精通JAVA语言、熟悉J2SE、J2EE相关编程规范,熟练使用各种设计模式；
3、3年以上开发经验(优秀者2年以上也可)，熟练掌握Spring、MyBatis、Redis等中间件的原理；
4、具备常用数据库Oracle/MySQL等应用能力，掌握SQL的调优技术；
5、熟练使用和配置一种或一种以上的主流应用服务器（WebLogic, JBOSS,Tomcat、Apache）；
6、有分布式、高并发系统设计开发经验；
7、具备性能优化、排查技术问题的能力；
8、有良好的沟通和学习能力，具备良好的团队协作精神，能够承受较大工作压力；

工作时间早上8点45至下午17点，周末双休，五险一金。薪资区间：8000~20000
后续优秀员工可以申请在公司支部入党。

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HR — Tue, 22 Feb 2022 06:10:41 +0000

工作职责

1.在临床试验启动阶段，做好相关准备工作和人员协商工作；
2.在临床试验进行阶段，做好相关监督工作和控制调节工作；
3.在临床试验总结阶段，做好相关回收工作和数据记录工作；
4.在临床试验结束阶段，做好相关报告工作和文档管理工作；

岗位职责

1. 掌握临床试验方案及相关试验内容，了解相关文献资料；
2. 协助进行试验用药编盲、设盲、包装等准备，并在项目执行期间保证所负责临床试验单位药物的及时供给，试验结束后按程序清点、回收、销毁试验用药；
3. 协助进行项目执行前临床试验用文档（试验方案、研究病历、CRF、知情同意书）的印刷，临床试验相关表格的设计等准备工作及项目结束后的相关资料、表格的回收、归档工作；
4. 负责严格按照公司SOP和临床试验项目计划进行监查等项目执行工作，及时发现、反馈问题给相关人员，以保证项目各方面满足临床试验要求；
5. 协助临床试验数据的溯源、核对、答疑等相关工作;
6. 负责将严重不良事件及时（24小时）通报有关部门；
7. 协助项目经理召开方案讨论会、启动会、培训会、中期会、盲态审核会议、总结会等项目执行过程中的关键会议，协助进行会议筹备；
8. 负责按月完成监查报告，并提交项目经理；
9. 负责及时、准确的协助研究者向申办者报告试验数据及结果；
10. 定期向项目经理汇报工作进展。

任职资格

1. 临床医学或医药学相关专业，有医院工作经验者优先；
2. 两年年以上CRA工作经验优先；
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4. 英语四级或以上，读写流利，听说能力好；
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
6. 能够适应短途出差。

工作时间早上8点45至下午17点，周末双休，五险一金。薪资区间：14000~15000
后续优秀员工可以申请在公司支部入党。

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HR — Tue, 22 Feb 2022 06:08:24 +0000

工作职责

岗位职责

任职资格

1. 临床医学或医药学相关专业，有医院工作经验者优先；
2. 一年以上CRA工作经验优先；
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4. 英语四级或以上，读写流利，听说能力好；
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
6. 能够适应短途出差。

工作时间早上8点45至下午17点，周末双休，五险一金。薪资区间：9000~10000
后续优秀员工可以申请在公司支部入党。